Sémaglutide 2 mg Driada Medical

Le sémaglutide est un agoniste du récepteur du peptide de type glucagon-1 (GLP-1) produit par biotechnologie de l'ADN recombinant. Le sémaglutide est un analogue du GLP-1 présentant une homologie de 94 % avec le GLP-1 humain. Le sémaglutide agit comme un agoniste du GLP-1R qui se lie sélectivement au GLP-1R et l'active. Le GLP-1R sert de cible au GLP-1 natif.

Mécanisme d'action :

Le GLP-1 est une hormone physiologique ayant plusieurs effets sur la régulation du glucose et l'appétit, ainsi que sur le système cardiovasculaire. L'effet sur la concentration de glucose et l'appétit est spécifiquement médié par le GLP-1R, situé dans le pancréas et le cerveau. Les concentrations pharmacologiques de sémaglutide réduisent la concentration de glucose dans le sang et le poids corporel grâce à une combinaison d'effets décrits ci-dessous. Les récepteurs GLP-1 sont également présents dans des zones spécifiques du cœur, des vaisseaux sanguins, du système immunitaire et des reins, où leur activation peut avoir des effets cardiovasculaires et microcirculatoires.

Contrairement au GLP-1 natif, la demi-vie prolongée du sémaglutide est d'environ 1 semaine. Cela vous permet de l'utiliser 1 fois par semaine. La liaison à l'albumine est le principal mécanisme d'action à long terme du sémaglutide, ce qui entraîne une diminution de son excrétion par les reins et protège contre la dégradation métabolique. De plus, le sémaglutide est stable contre le clivage par l'enzyme dipeptidyl peptidase-4.

Le sémaglutide réduit les taux de glucose sanguin par une stimulation glucose-dépendante de la sécrétion d'insuline et une suppression de la sécrétion de glucagon. Ainsi, avec une augmentation de la concentration de glucose dans le sang, la sécrétion d'insuline est stimulée et la sécrétion de glucagon est supprimée. Le mécanisme de réduction des taux glycémiques comprend également un léger retard de la vidange gastrique dans la phase postprandiale précoce. En cas d'hypoglycémie, le sémaglutide réduit la sécrétion d'insuline, mais pas la sécrétion de glucagon.

Objectif d'utilisation :

Le sémaglutide réduit le poids corporel total et la masse adipeuse en réduisant l'apport énergétique. Ce mécanisme implique une diminution générale de l'appétit, notamment une augmentation des signaux de satiété et une diminution des signaux de faim, ainsi qu'un meilleur contrôle de l'apport alimentaire et une diminution des envies de nourriture. La résistance à l'insuline est également réduite, probablement en raison de la perte de poids. De plus, le sémaglutide réduit la préférence pour les repas riches en graisses. Dans des études animales, il a été démontré que le sémaglutide est absorbé par des zones spécifiques du cerveau et augmente les principaux signaux de satiété et atténue les principaux signaux de faim. En agissant sur des zones isolées du tissu cérébral, le sémaglutide active les neurones associés à la satiété et supprime les neurones associés à la faim.

Dans les études cliniques, le sémaglutide a eu un effet positif sur les lipides plasmatiques, a abaissé la pression artérielle systolique et a réduit l'inflammation.

Dans les études animales, le sémaglutide inhibe le développement de l'athérosclérose en empêchant le développement ultérieur de plaques aortiques et en réduisant l'inflammation des plaques.

Par rapport au placebo, le sémaglutide a réduit l'apport calorique de 18 à 35 % au cours de trois repas quotidiens.

Par rapport au placebo, le sémaglutide a réduit les triglycérides à jeun et le cholestérol VLDL de 12 % et 21 %, respectivement. Les augmentations postprandiales des triglycérides et du cholestérol VLDL en réponse à un repas riche en graisses ont été réduites de plus de 40 %.

Le sémaglutide a réduit les taux de glucose après la première dose.

Mode d'emploi :

Des doses de sémaglutide égales à 0,5 mg et 1 mg assurent une exposition suffisante au médicament dans la plage de poids corporel de 40 à 198 kg.

La dose initiale est de 0,25 mg une fois par semaine pendant les 4 premières semaines. Cela aidera à donner à votre corps une chance de s'habituer au médicament.

À la semaine 5, vous pouvez augmenter la dose à 0,5 mg une fois par semaine.

La dose maximale est de 2 mg une fois par semaine.

Faites une injection une fois par semaine, le même jour chaque semaine.

Effets :

• Améliore la fonction des cellules bêta du pancréas.
• Réduit la concentration de glucagon.
• Absorbe les taux élevés de glucose dans le sang.
• Diminue la résistance à l'insuline.
• Diminue considérablement la pression artérielle systolique moyenne.
• Perte de poids principalement due à la perte de tissu adipeux.

Effets secondaires :

• Diarrhée.
• Constipation.
• Nausées.
• Vomissements.
• Diarrhée.
• Douleurs abdominales.
• Constipation.
• Brûlures d'estomac.
• Érots.
• Avertissements

Certains effets secondaires peuvent être graves. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, appelez immédiatement votre médecin ou obtenez des soins médicaux d'urgence :

Douleur persistante qui commence dans la partie supérieure gauche ou au milieu de l'estomac, mais peut se propager au dos, avec ou sans vomissements éruption cutanée ; démangeaisons ; gonflement des yeux, du visage, de la bouche, de la langue ou de la gorge ; ou difficulté à respirer ou à avaler diminution de la miction ; ou gonflement des jambes, des chevilles ou des pieds changements de la vision évanouissement ou étourdissements

Douleur dans la partie supérieure de l'estomac ; jaunissement de la peau ou des yeux ; fièvre ; ou selles couleur d'argile rythme cardiaque rapide

Comment préparer une solution :

Pour préparer une solution injectable, prenez une seringue contenant déjà un diluant et injectez-la dans un flacon contenant une poudre lyophilisée. Inclinez le flacon de manière à ce que l'aiguille touche la paroi du flacon. Évitez d'injecter le diluant directement dans la poudre lyophilisée. Le solvant doit couler lentement le long de la paroi du flacon (ne pas tout remplir d'un coup et prendre son temps).

Une fois que tout le diluant a été ajouté au flacon de peptide, mélangez doucement (mais n'agitez pas et ne secouez pas le flacon) jusqu'à ce que la poudre lyophilisée soit dissoute et que vous obteniez un liquide clair. Le médicament est maintenant prêt à l'emploi.

Application :

L'injection peut être sous-cutanée, intramusculaire, selon la préférence personnelle.

Injections :

• Les injections peuvent être faites par voie sous-cutanée et intramusculaire avec une seringue à insuline.
• Désinfectez le capuchon en caoutchouc du médicament et le site d'injection avec de l'alcool.
• Aspirez le médicament dans une seringue et injectez-le lentement.

Profil du médicament :

Demi-vie : 165 heures

Fréquence de prise : une fois par semaine

Contre-indications :

Limitez votre consommation d'alcool pendant que vous utilisez ce médicament, car il peut augmenter votre risque d'hypoglycémie.

Comment conserver :

• Conservez le sémaglutide au réfrigérateur entre 2 °C et 8 °C. Avant le mélange, il peut être conservé entre 8°C et 30°C dans l'emballage d'origine jusqu'à 28 jours.
• Ne pas congeler
• Ne pas utiliser le sémaglutide s'il a été congelé
• Tenir hors de portée des enfants
• Ne pas utiliser après la date de péremption