Semaglutida 2 mg Driada Medical

La semaglutida es un agonista del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) producido mediante biotecnología de ADN recombinante. La semaglutida es un análogo del GLP-1 con un 94% de homología con el GLP-1 humano. La semaglutida actúa como un agonista del receptor del GLP-1 que se une selectivamente al receptor del GLP-1 y lo activa. El receptor del GLP-1 actúa como diana del receptor del GLP-1 nativo.

Mecanismo de acción:

El GLP-1 es una hormona fisiológica con varios efectos sobre la regulación de la glucosa y el apetito, así como sobre el sistema cardiovascular. El efecto sobre la concentración de glucosa y el apetito está mediado específicamente por el receptor del GLP-1, ubicado en el páncreas y el cerebro. Las concentraciones farmacológicas de semaglutida reducen la concentración de glucosa en sangre y el peso corporal a través de una combinación de efectos que se describen a continuación. Los receptores de GLP-1 también están presentes en áreas específicas del corazón, los vasos sanguíneos, el sistema inmunológico y los riñones, donde su activación puede tener efectos cardiovasculares y microcirculatorios.

A diferencia del GLP-1 nativo, la vida media prolongada de la semaglutida es de aproximadamente 1 semana. Le permite usarlo 1 vez por semana. La unión a la albúmina es el principal mecanismo de acción a largo plazo de la semaglutida, lo que conduce a una disminución de su excreción por los riñones y protege contra la degradación metabólica. Además, la semaglutida es estable frente a la escisión por la enzima dipeptidil peptidasa-4.

La semaglutida reduce los niveles de glucosa en sangre a través de la estimulación dependiente de la glucosa de la secreción de insulina y la supresión de la secreción de glucagón. Por lo tanto, con un aumento de la concentración de glucosa en sangre, se estimula la secreción de insulina y se suprime la secreción de glucagón. El mecanismo para reducir los niveles de glucemia también incluye un ligero retraso en el vaciamiento gástrico en la fase posprandial temprana. Durante la hipoglucemia, la semaglutida reduce la secreción de insulina, pero no reduce la secreción de glucagón.

Finalidad de uso:

La semaglutida reduce el peso corporal total y la masa de tejido adiposo al reducir la ingesta de energía. Este mecanismo implica una disminución general del apetito, incluido un aumento de las señales de saciedad y una disminución de las señales de hambre, así como un mejor control de la ingesta de alimentos y una disminución de los antojos de comida. La resistencia a la insulina también se reduce, posiblemente debido a la pérdida de peso. Además, la semaglutida reduce la preferencia por las comidas ricas en grasas. En estudios con animales, se ha demostrado que la semaglutida es absorbida por áreas específicas del cerebro y aumenta las señales clave de saciedad y atenúa las señales clave de hambre. Al actuar sobre áreas aisladas del tejido cerebral, la semaglutida activa las neuronas asociadas con la saciedad y suprime las neuronas asociadas con el hambre.

En estudios clínicos, la semaglutida tuvo un efecto positivo sobre los lípidos plasmáticos, redujo la presión arterial sistólica y redujo la inflamación.

En estudios con animales, la semaglutida inhibe el desarrollo de la aterosclerosis al prevenir un mayor desarrollo de placas aórticas y reducir la inflamación en las placas.

En comparación con el placebo, la semaglutida redujo la ingesta calórica en un 18-35% durante tres comidas diarias.

En comparación con el placebo, la semaglutida redujo los triglicéridos en ayunas y el colesterol VLDL en un 12% y un 21%, respectivamente. Los aumentos posprandiales de triglicéridos y colesterol VLDL en respuesta a una comida rica en grasas se redujeron en más del 40%.

Semaglutida redujo los niveles de glucosa después de la primera dosis.

Modo de empleo:

Las dosis de semaglutida iguales a 0,5 mg y 1 mg proporcionan una exposición suficiente al fármaco en el rango de peso corporal de 40 a 198 kg.

La dosis inicial es de 0,25 mg una vez a la semana durante las primeras 4 semanas. Esto ayudará a que su cuerpo tenga la oportunidad de acostumbrarse al medicamento.

En la semana 5, puede aumentar la dosis a 0,5 mg una vez a la semana.

La dosis máxima es de 2 mg una vez a la semana.

Administre una inyección una vez a la semana, el mismo día todas las semanas.

Efectos:

• Mejora la función de las células β del páncreas.
• Reduce la concentración de glucagón
• Disminuye los niveles altos de glucosa en sangre
• Disminución de la resistencia a la insulina
• Una disminución significativa de la presión arterial sistólica media
• Pérdida de peso principalmente debido a la pérdida de tejido adiposo

Efectos secundarios:

• Diarrea
• Estreñimiento
• Náuseas
• Vómitos
• Diarrea
• Dolor abdominal
• Estreñimiento
• Ardilla
• Eructos
• Advertencias

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

Dolor continuo que comienza en la parte superior izquierda o media del estómago, pero que puede extenderse a la espalda, con o sin vómitos, sarpullido, picazón, hinchazón de los ojos, la cara, la boca, la lengua o la garganta, o dificultad para respirar o tragar, disminución de la micción o hinchazón de las piernas, los tobillos o los pies, cambios en la visión, desmayos o mareos.

Dolor en la parte superior del estómago, coloración amarillenta de la piel o los ojos, fiebre o heces de color arcilla, ritmo cardíaco acelerado.

Cómo preparar una solución:

Para preparar una solución inyectable, tome una jeringa que ya contenga un diluyente e inyéctelo en un vial que contenga un polvo liofilizado. Incline el vial de modo que la aguja toque la pared del vial. Evite inyectar el diluyente directamente en el polvo liofilizado. El solvente debe fluir lentamente por la pared del frasco (no llene todo de una vez y tómese su tiempo).

Una vez que se haya agregado todo el diluyente al vial de péptidos, mezcle suavemente (pero no agite ni sacuda el vial) hasta que el polvo liofilizado se haya disuelto y tenga un líquido transparente. Ahora el medicamento está listo para su uso.

Aplicación:

La inyección puede ser subcutánea, intramuscular, según la preferencia personal.

Inyecciones:

• Las inyecciones se pueden realizar por vía subcutánea e intramuscular con una jeringa de insulina.
• Desinfecte la tapa de goma del medicamento y el lugar de la inyección con alcohol.
• Introduzca el medicamento en una jeringa e inyéctelo lentamente.

Perfil del medicamento:

Vida media: 165 horas

Frecuencia de ingesta: una vez a la semana

Contraindicaciones:

Limite el consumo de alcohol mientras usa este medicamento porque puede aumentar el riesgo de desarrollar niveles bajos de azúcar en sangre.

Cómo almacenar:

• Conserve semaglutida en el refrigerador a una temperatura entre 2 °C y 8 °C. Antes de mezclar, se puede conservar a temperatura ambiente de 8 °C a 30 °C en el envase original durante un máximo de 28 días.
• No congelar
• No utilizar semaglutida si ha sido congelada
• Mantener fuera del alcance de los niños
• No utilizar después de la fecha de caducidad