
Package100 Tabletten | Active ingredientTelmisartan | Product typeTAB |
Product weight40 g |
Beschreibung Sartanos (Telmisartan) 20 mg Driada Medical
Telmisartan ist der Name eines Medikaments, das Bodybuildern, Sportlern oder auch einfach nur Fitnessstudio-Enthusiasten, die leistungssteigernde Medikamente einnehmen, nicht so geläufig ist. Die Mehrheit der Steroidkonsumenten hat keine Ahnung, was Telmisartan ist oder was es bewirkt. Aber sie sollten es wissen. Es könnte sehr wohl eines der wichtigsten Medikamente für AAS-Konsumenten sein, die sich um ihre Gesundheit sorgen. Telmisartan wird allein oder zusammen mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) eingesetzt. Bluthochdruck erhöht die Arbeitsbelastung des Herzens und der Arterien. Wenn er über einen längeren Zeitraum anhält, funktionieren Herz und Arterien möglicherweise nicht richtig. Dies kann die Blutgefäße des Gehirns, des Herzens und der Nieren schädigen und zu einem Schlaganfall, Herzversagen oder Nierenversagen führen. Eine Senkung des Blutdrucks kann das Risiko von Schlaganfällen und Herzinfarkten verringern. Telmisartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB). Er wirkt, indem er eine Substanz im Körper blockiert, die eine Verengung der Blutgefäße verursacht. Infolgedessen entspannt Telmisartan die Blutgefäße. Dies senkt den Blutdruck und erhöht die Blut- und Sauerstoffversorgung des Herzens. Wenn Sie sich für eine Selbstmedikation gegen mittelschweren Bluthochdruck oder grenzwertigen Bluthochdruck entscheiden, ist Telmisartan eine großartige Alternative zu traditionelleren blutdrucksenkenden Medikamenten. Obwohl es hauptsächlich als verschreibungspflichtiges Medikament zur Senkung des Blutdrucks bekannt ist, hat Telmisartan auch viele, viele andere positive gesundheitliche Vorteile, insbesondere für AAS-Anwender, wie z. B. eine Verbesserung des HDL-Cholesterinspiegels, des Stoffwechsels, der mitochondrialen Aktivität, der Endothelfunktion und der kognitiven Funktion. Weitere Vorteile können eine Verbesserung der Insulinempfindlichkeit, eine Verringerung des Risikos von Arteriosklerose und Schlaganfall sowie ein potenzieller Vorteil für die Gehirngesundheit sein. In einigen Fällen können auch Stimmung oder Energie verbessert werden. Neben der Blockierung des RAS wirkt Telmisartan auch als selektiver Modulator des Peroxisomen-Proliferator-aktivierten Rezeptors gamma (PPAR-γ), einem zentralen Regulator des Insulin- und Glukosestoffwechsels. Man geht davon aus, dass die duale Wirkungsweise von Telmisartan einen schützenden Nutzen vor Gefäß- und Nierenschäden bietet, die durch Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursacht werden. Es hat sich auch gezeigt, dass es die linksventrikuläre Hypertrophie (LVH) reduziert und viszerales Fett verringert.
Nachfolgend sind einige Auszüge zu den gesundheitlichen Vorteilen verschiedener Studienergebnisse mit den entsprechenden Studien als Referenz aufgeführt:
Behandlung von Insulinresistenz, Diabetes und metabolischem Syndrom, deren Aktivierung auch mit entzündungshemmenden und schließlich antiatherosklerotische Eigenschaften.
Telmisartan weist besondere Eigenschaften auf, die über die Blutdruckkontrolle hinausgehen. Es weist vielversprechende und einzigartige Schutzeigenschaften gegen Endorganschäden auf und kann möglicherweise neue therapeutische Ansätze für Herz-Kreislauf-Erkrankungen eröffnen.Telmisartan ist ein blutdrucksenkendes Mittel und Angiotensin-II-Rezeptorantagonist (Typ AT1). Es hat eine sehr hohe Affinität zu diesem Rezeptorsubtyp. Telmisartan verdrängt Angiotensin II aus seiner Verbindung mit AT1-Rezeptoren. Eine Affinität zu anderen AT-Rezeptorsubtypen wurde nicht festgestellt. Die funktionelle Bedeutung anderer Rezeptorsubtypen und die Wirkung erhöhter (infolge der Verabreichung von Telmisartan) Angiotensin-II-Spiegel auf diese ist nicht bekannt. Das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) ist für die Regulierung des Blutdrucks und des Flüssigkeitshaushalts zuständig. Es reguliert seine Reaktion auf Dinge wie Angiotensin, eine natürlich vorkommende Chemikalie, die Ihre Blutgefäße verengt und den Blutdruck erhöhen kann. Ein bestimmter Angiotensintyp – nämlich Angiotensin 2 – ist hier für uns von Bedeutung, da die Verwendung von Anabolika den Spiegel dieses bestimmten Hormontyps erhöht. Telmisartan senkt den Plasmaaldosteronspiegel, hemmt jedoch nicht das Plasmarenin, blockiert keine Ionenkanäle und hemmt nicht ACE (Kinase II), das auch Bradykinin zerstört. Daher sind mit Bradykinin keine Nebenwirkungen verbunden. Die Blockade des Renin-Angiotensin-Systems mit ACE-Hemmern, die die Biosynthese von Angiotensin II aus Angiotensin I hemmen, wird häufig bei der Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt. ACE-Hemmer hemmen auch den Abbau von Bradykinin, eine Reaktion, die ebenfalls durch ACE katalysiert wird. Da Telmisartan ACE (Kininase II) nicht hemmt, beeinflusst es die Reaktion auf Bradykinin nicht. Ob dieser Unterschied klinisch relevant ist, ist noch nicht bekannt. Telmisartan bindet oder blockiert keine anderen Hormonrezeptoren oder Ionenkanäle, von denen bekannt ist, dass sie für die kardiovaskuläre Regulierung wichtig sind. Die Blockade des Angiotensin-II-Rezeptors hemmt die negative regulatorische Rückkopplung von Angiotensin II auf die Reninsekretion, aber die daraus resultierende erhöhte Plasma-Renin-Aktivität und die zirkulierenden Angiotensin-II-Werte überwinden die Wirkung von Telmisartan auf den Blutdruck nicht. Telmisartan reduziert die linksventrikuläre Hypertrophie (LVH) und reduziert viszerales Fett. Dies dürfte insbesondere für Sportler von Interesse sein. LVH ist eine adaptive Reaktion auf intensives Krafttraining, deren Wirkung durch die Verwendung von Steroiden verstärkt wird. Bei gut trainierten Sportlern ist die LVH im Allgemeinen gutartig, geht jedoch mit einer verminderten Herzfunktion einher, insbesondere mit zunehmendem Alter des Sportlers. Eine Verringerung des viszeralen Fetts ist auch mit einem geringeren kardiovaskulären Risiko verbunden. Der Einsatz von Telmisartan ist eine wissenschaftlich belegte Strategie zur Schadensminimierung, die die Gesamtmortalität sowie insbesondere die Risiken von Herz-Kreislauf-Erkrankungen reduziert.
Pharmakokinetik:
Bei oraler Einnahme wird es rasch aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50 %. Bei gleichzeitiger Einnahme mit Nahrung beträgt die Abnahme der AUC 6 % (bei einer Dosis von 40 mg) bis 19 % (bei einer Dosis von 160 mg). 3 Stunden nach der Einnahme stabilisiert sich die Plasmakonzentration, unabhängig davon, ob es mit Nahrung oder auf nüchternen Magen eingenommen wird. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt 99,5 %. Die durchschnittlichen Werte des scheinbaren Vd im Gleichgewichtsstadium betragen 500 l. Metabolisiert durch Konjugation mit Glucuronsäure. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv.
T1/2 - mehr als 20 Stunden. Wird unverändert über den Darm ausgeschieden. Die kumulative Ausscheidung über die Nieren beträgt weniger als 1 %. Die Gesamtplasmaclearance beträgt 1000 ml/min (Nierenblutfluss beträgt 1500 ml/min).
Dosierung:
Für Erwachsene beträgt die Tagesdosis 20–40 mg (1 Mal/Tag). Bei einigen Patienten kann die blutdrucksenkende Wirkung bei einer Dosis von 20 mg/Tag erreicht werden. Bei Bedarf kann die Dosis auf 80 mg/Tag erhöht werden.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion beträgt die empfohlene Tagesdosis 40 mg.
Die Dosierung für Sportler ist die gleiche – die Verwendung einer täglichen Dosis von 20 bis 40 mg einmal täglich verringert das Risiko von Arteriosklerose, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder Schlaganfällen bei Bodybuildern mit Prähypertonie, die Steroide verwenden. Dies kann auch zu Verbesserungen des HDL-Cholesterinspiegels, der Insulinempfindlichkeit, der mitochondrialen Aktivität, der Endothelfunktion und der kognitiven Funktion führen.
Arzneimittelprofil:
• Halbwertszeit: 24 Stunden
• Einnahmehäufigkeit – 1-2 Mal pro Tag
• Lebertoxizitätsrate: Keine
Wirkungen:
• Arterielle Hypertonie
• Reduzierung des kardiovaskulären Risikos
• Verbesserung des HDL-Cholesterinspiegels
• Insulinempfindlichkeit
• Steigerung der mitochondrialen Aktivität
• Endothelfunktion
• Kognitive Funktion.
• Reduziert die linksventrikuläre Hypertrophie (LVH)
• Reduziert viszerales Fett
• Reduziert Wassereinlagerungen
• Verringert die Adrenalinproduktion, die eine Verengung der Blutgefäße verursacht
Nebenwirkungen:
Bei Telmisartan sind Nebenwirkungen selten und können Folgendes umfassen:
• Veränderungen des Sehvermögens
• Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht
• Schneller Herzschlag
• Große Nesselsucht
• Schmerzhaftes Wasserlassen oder Veränderungen der Harnfrequenz
• Schwellungen in Händen, Unterschenkeln und Füßen
Gegenanzeigen:
• Hypotonie
• Schwangerschaft
Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, sollte die Einnahme von Telmisartan-Tabletten so schnell wie möglich beendet werden.
So ist es aufzubewahren:
• Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren
• Bei 25 °C (77 °F) lagern; Temperaturschwankungen bis 15–30 °C (59–86 °F) zulässig
• Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden
Technische Daten Sartanos (Telmisartan) 20 mg Driada Medical
Package | 100 Tabletten |
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Active ingredient | Telmisartan |
Product type | TAB |
Product weight | 40 g |
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